




哪些物质有可能加入到reach法规里面去?
根据reach法规第58条满---下条件的物质可能会被加入到附件xiv中:
a)根据67/548/eec(就是现在的clp法规),符合1类和2类物分类标准的物质;
b)根据67/548/eec(就是现在的clp法规),符合1类和2类致畸物分类标准的物质;
c)根据67/548/eec(就是现在的clp法规),符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质;
d)据本法规附件xiii规定的标准属---性、生物累积性和毒性的物质
e)据本法规附件xiii规定的标准属高---性、高生物累积性的物质
f)物质诸如那些具有内分i泌干扰特性、或具---性、生物累积性和毒性、或具高---性、高生物累积性但不符合(d)(f)两项的标准,同时有科学证据证明对人类或环境引起---影响的物质。
该物质已被列入须经许可才能允许使用的候选物质名单中(附件xiv);
该物质存在物品中的浓度大于0.1%(重量比w/w);
每个制造商或进口商每年制造或者进口的物品中该物质的总量超过1吨;
该物质作为此项用途尚未被注册过。
欧洲化学品(each)于2016年6月20日正式公布5批1项高度关注物质,目前已更新至169项物质,reach测试技术,reach法规是欧盟法规中---i多的一项,而且还在不断的增加中,reach测试仪器,其更新的速度也是欧盟法规中快的一项。
什么是reach检测
1.“registration,北京reach测试,evaluation,authorizationandrestrictionofchemicals,reach测试,化学品注册、评估、许可和---”,是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。将于2007年6月1日正式实施。
2. reach的目的保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在wto框架下的国际义务相一致。
从实质---讲,reach法规将促进化学工业的---,使其生产更安全的产品,---竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同,reach将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系,使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。
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