哪些物质有可能加入到reach法规里面去?
根据reach法规第58条满---下条件的物质可能会被加入到附件xiv中:
a)根据67/548/eec(就是现在的clp法规),reach测试技术,符合1类和2类物分类标准的物质;
b)根据67/548/eec(就是现在的clp法规),reach测试公司,符合1类和2类致畸物分类标准的物质;
c)根据67/548/eec(就是现在的clp法规),符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质;
d)据本法规附件xiii规定的标准属---性、生物累积性和毒性的物质
e)据本法规附件xiii规定的标准属高---性、高生物累积性的物质
f)物质诸如那些具有内分i泌干扰特性、或具---性、生物累积性和毒性、或具高---性、高生物累积性但不符合(d)(f)两项的标准,北京reach测试,同时有科学证据证明对人类或环境引起---影响的物质。
所有的物质,不符合任何标准相物质被视为非分阶段物质。通常情况下,非分阶段物质没有被制造,在市场上销售或使用欧盟在2008年6月1日前,根据指令67/548/eec,reach测试公司,除非他们得到通知。非分阶段物质的潜在的制造商和进口商必须向echa提交查询,并随后在按照reach注册物质,才可以生产或进口该物质。根据第67/548/eec号指令通知所有的物质都被认为是根据reach注册,echa已经登记号码的所有通知。从echa的通知雇主可以要求登记号码。
任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中,数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案,如果发现化学品对人体健康或环境有影响,他们就可能会采取严格的措施。根据对几个因素的评估结果,化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。 据介绍,与rohs指令不同,reach涉及的范围要宽得多,事实上它会影响从采i矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。reach要求制造商注册产品中的每一种化学成分,大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。reach建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术,如果它们的潜在危害是不确知的。
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