




7.4获证后---的频次和时间:机构应在生产企业分类管理的基础上,对不同类别的生产企业采用不同的获证后---频次,合理确定---时间,但每二年至少进行一次,且至少包括生产现场抽取样品检测。具体要求应在实施细则中予以明确。
7.5获证后---的记录:机构应当对获证后---全过程予以适当记录并归档留存,以---过程和结果具有可追溯性。
7.6获证后---结果的评价:机构对---检查的结论、抽取样品检测或检查的结论和有关资料/信息进行综合评价。评价通过的,可继续保持---、使用标志;评价不通过的,机构应当根据相应情形做出暂停或者撤销---的处理,并予以公布。
2.2工厂按照实施规则制定产品---的试验或相关检查的内容、方法、频次、偏差范围、结果分析、记录及保存的文件化的规定。以及按照标准识别关键零部件、原材料和关键制造过程、装配过程、检验过程并确定其控制要求。对于不在工厂现场进行的---的试验或相关检查以及控制的关键零部件、原材料和关键制造过程、装配过程、检验过程,应在计划中---列出,并说明控制的实际部门和所在地点。标准中对生产一致性控制有规定的项目,工厂的控制规定不得低于标准的要求。

8.4---的注销、暂停和撤销:---的注销、暂停和撤销依据<强制性产品管理规定>和<强制性产品---注销、暂停、撤销实施规则>及机构的有关规定执行。机构应确定不符合要求的产品类别和范围,并采取适当方式对外公告被注销、暂停、撤销的---。在---暂停、注销、撤销期间,摩托车头盔检测报告,对于其---覆盖已出厂、进口的摩托车头盔,委托人应根据---暂停、注销、撤销原因评价产品可能存在的安全---,对可能对人体健康和---造成损害的,应依照有关规定及时向------管理部门、给定机构进行通报或采取相应措施,---产品符合117号令相关要求。
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