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    2023-12-13

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所有的物质,重庆reach-svhc,不符合任何标准相物质被视为非分阶段物质。通常情况下,非分阶段物质没有被制造,在市场上销售或使用欧盟在2008年6月1日前,reach-svhc费用,根据指令67/548/eec,除非他们得到通知。非分阶段物质的潜在的制造商和进口商必须向echa提交查询,并随后在按照reach注册物质,才可以生产或进口该物质。根据第67/548/eec号指令通知所有的物质都被认为是根据reach注册,echa已经登记号码的所有通知。从echa的通知雇主可以要求登记号码。













哪些物质有可能加入到reach法规里面去?

  根据reach法规第58条满---下条件的物质可能会被加入到附件xiv中:

  a)根据67/548/eec(就是现在的clp法规),符合1类和2类物分类标准的物质;

  b)根据67/548/eec(就是现在的clp法规),符合1类和2类致畸物分类标准的物质;

  c)根据67/548/eec(就是现在的clp法规),符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质;

  d)据本法规附件xiii规定的标准属---性、生物累积性和毒性的物质

  e)据本法规附件xiii规定的标准属高---性、高生物累积性的物质

  f)物质诸如那些具有内分i泌干扰特性、或具---性、生物累积性和毒性、或具高---性、高生物累积性但不符合(d)(f)两项的标准,同时有科学证据证明对人类或环境引起---影响的物质。





1、从测试项目内容上来看,reach-svhc机构,除了国内所列物质项,reach53项里已有,reach53项还加上其他化学品共48项;  2、从技术要求上来看,reach53项标准的参数比国内标准的要严格几十倍;  3、从测试复杂性来看, reach53是从1976年开始初步实施,一直致力于逐步完善,从2008年开始实施第i一批15项到现在的53项,是有计划、可持续发展的法规,此法规的目标是与欧盟在wto框架内所承担的国际义务相一致,保护人体健康和促进环境;  4、从供应链控制体系性来看,此法规的操作必须要追溯到上游供应体系,也必须是透明化的体系性的步骤方能完成。













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